afibrinogenemia

[ey-fahy-bruh-noh-juh-nee-mee-uh]

afibrinogenemia 뜻

아피브리노젠증 [혈액 응고에 필수적인 단백질인 피브리노겐의 결핍 또는 심각한 결핍을 특징으로 하는 희귀 유전 질환].

afibrinogenemia는 어떻게 사용할 수 있을까요?

아래 예문들을 통해 다양한 상황에서 "afibrinogenemia"가 어떻게 쓰일 수 있는지 알아보세요!

  • 예문

    Patients with afibrinogenemia are at risk of excessive bleeding and bruising.

    무섬유소원혈증 환자는 과도한 출혈과 타박상의 위험이 있습니다.

  • 예문

    The condition is usually diagnosed in childhood and requires lifelong treatment.

    이 상태는 일반적으로 어린 시절에 진단되며 평생 치료가 필요합니다.

  • 예문

    Afibrinogenemia can be inherited in an autosomal recessive pattern.

    섬유소원혈증은 상염색체 열성 패턴으로 유전될 수 있습니다.

📌

afibrinogenemia: 핵심 요약

Afibrinogenemia [ey-fahy-bruh-noh-juh-nee-mee-uh] 혈액 응고에 필수적인 단백질인 피브리노겐의 부재 또는 심각한 결핍을 특징으로 하는 드문 유전 질환입니다. 이 상태의 환자는 과도한 출혈과 멍의 위험이 있으며 일반적으로 어린 시절에 진단되며 평생 치료가 필요합니다.